Anavenol

Anavenol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Anavenol

ATX-kod: C05CA51

Aktiv substans: dihydroergokristin mesylat (dihydroergokristin mesilat), eskulin trihydrat (Esculina trihydras), Rutin (Rutin rutosid trihydrat)

Tillverkare: Leciva (Tjeckien)

Uppdatera beskrivning och foto: 11/02/2017

Anvenol är en kombinerad beredning som har en kapillärskyddande och venotonisk effekt.

Utformningsform och sammansättning

Framställd i form av tabletter av grön färg, belagd (20 stycken i en blister, 3 blister i ett kartongbunt).

1 tablett innehåller: dihydroergokristin - 0,5 mg, esculin - 1,5 mg, rutozid - 30 mg.

Hjälpämnen: majsstärkelse, laktosmonohydrat, povidon 25, stearinsyra, natriumkarboximetylstärkelse.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet förbättrar mikrocirkulationen, minskar permeabiliteten hos kärlväggarna och har en venotonisk effekt.

Dihydroergocristin, som ingår i Anavenol, är ett semisyntetiskt derivat av ergotalkaloider. Den har en alfa-adrenerge blockerande effekt, ökar ådernas ton och expanderar arteriolen, vilket bidrar till förbättring av perifer cirkulation.

Esculin och rutozid, som också ingår i läkemedlet, har en antiexudativ och vasoprotektiv effekt.

Dihydroergokristin absorberas i mag-tarmkanalen med cirka 25%, cirka 68% är bunden till plasmaproteiner. Halveringstiden för dihydroergokristin är cirka 14 timmar. Ämnet tas tillbaka genom tarmarna. Dihydroergokristin utsöndras med mjölk och kan också tränga in i placenta.

Eskulin och rutozid absorberas snabbt efter oral administrering. Eskulin genomgår "första pass" -effekten via levern. Det är 90% bundet till plasmaproteiner och utsöndras huvudsakligen genom tarmen och något av njurarna. Rutozid utsöndras huvudsakligen genom tarmen.

Indikationer för användning

Läkemedlet visas i komplexterapin med:

  • Prekonventionellt syndrom;
  • Kroniskt misslyckande av venös cirkulation
  • Post-trombotiskt syndrom;
  • tromboflebit;
  • Trofiska sår i underbenet;
  • Post-traumatiska cirkulationsstörningar.

Kontra

  • Med blödning
  • Med ökad känslighet för läkemedlets komponenter;
  • Barn under 15 år.

Läkemedlet ska tas med försiktighet: patienter med svårt nedsatt njur- och leverfunktion, bradykardi, hjärtsvikt, arteriell hypotension.

Bruksanvisning Anvenola: Metod och dosering

Läkemedlet ska tas efter måltider, inuti, inte flytande, pressas en liten mängd vätska. Under den första veckan, 2 tabletter 3 gånger om dagen, sedan 1 tablett 3 gånger om dagen.

Biverkningar

  • Allergiska manifestationer (utslag, nässelfeber, klåda);
  • Svullnad i nässlemhinnan;
  • Ökad trötthet;
  • diarré;
  • Yrsel och huvudvärk;
  • Illamående och kräkningar;
  • menorragi;
  • Metrorragi.

överdos

Överdosering kan förvärra biverkningar (huvudvärk, kräkningar, illamående, svaghet, yrsel, lös avföring, svullnad i nässlemhinnan, tremor).

Dihydroergokristin i stora doser kan orsaka fördröjd spasmer av blodkärl med efterföljande ischemi hos organen.

Om tecken på överdosering bör du sluta ta Anavenol, skölj magen och omedelbart söka medicinsk hjälp.

Vid behov utförs symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Enligt instruktionerna har Anvenol en effekt på psykomotoriska reaktioner och koncentration av uppmärksamhet. Under perioden av läkemedlet bör man avstå från att köra fordon och hantera komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Erfarenheten av att använda drogen under graviditeten är begränsad. Anavenol rekommenderas inte för gravida kvinnor under första trimestern. Användningen av läkemedlet under andra och tredje trimestern av graviditeten är endast möjlig efter bedömning av förhållandet mellan fördelarna med behandling för mamman och risken för fostret.

Under amningstiden kan läkemedlet inte användas.

Ansökan i barndomen

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år.

Vid kränkningar av njurfunktion

Med allvarliga kränkningar av njurefunktionen används läkemedlet med försiktighet.

Med kränkningar av leverfunktionen

Hos patienter med svår leverinsufficiens används läkemedlet med försiktighet.

analoger

Information om analoger av Anavenol är frånvarande. För att ordinera ett läkemedel med liknande terapeutisk effekt rekommenderas det att konsultera en läkare.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats, vid en temperatur av 10-25 ° C. Förvaras borta från barn.

Hållbarhet - 3 år.

Recensioner om Anavenole

Recensioner om Anavenola är mest positiva. Läkemedlet är effektivt för både behandling och förebyggande av åderbråck. Det avlägsnar väl svullnad och eliminerar smärta, förbättrar blodcirkulationen av blodcirkulationen. Patienter och apotekare talar om läkemedlets goda tolerans och den sällsynta förekomsten av biverkningar.

Dess kostnad, i jämförelse med vissa analoger, är låg.

Pris för Anavenol på apotek

Pris Anvenola № 60 i apotek varierar från 126 till 263 rubel. Genomsnittspriset i olika städer kan variera. I Moskva apotek är kostnaden för drogen den minsta.

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Medicine".

Informationen om preparatet är generaliserad, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte den officiella instruktionen. Självbehandling är hälsofarlig!

Det finns mycket nyfiken medicinska syndrom, till exempel obtrusiv svalning av föremål. I magen hos en patient, som lider av denna mani, hittades 2500 föremål.

74-årige bosatt i Australien, James Harrison, blev en blodgivare cirka 1000 gånger. Han har en sällsynt blodgrupp, vars antikroppar hjälper till att överleva nyfödda med svår anemi. Således räddade australien omkring två miljoner barn.

Om du ler bara två gånger om dagen - kan du sänka blodtrycket och minska risken för hjärtinfarkt och stroke.

I våra tarmar föds, bor och dör miljontals bakterier. De kan ses endast med en stark ökning, men om de kom ihop skulle de passa in i en vanlig kaffekopp.

Våra njurar klarar av att rensa tre liter blod på en minut.

Den mest sällsynta sjukdomen är Kurus sjukdom. Endast representanter för stammen Fores i Nya Guinea är sjuka. Patienten dör av skratt. Man tror att orsaken till sjukdomen är att människans hjärna äter.

På droger för allergier i USA ensam, används mer än 500 miljoner dollar per år. Tror du fortfarande att sättet att äntligen besegra allergin kommer att hittas?

Den genomsnittliga livslängden för lefties är mindre än högerhandare.

Människans blod "går" genom kärlen under enormt tryck och, om deras integritet bryts, kan skjuta på avstånd på upp till 10 meter.

Enligt forskningen har kvinnor som dricker flera glas öl eller vin per vecka en ökad risk att utveckla bröstcancer.

Den högsta kroppstemperaturen registrerades i Willie Jones (USA), som kom in på sjukhuset vid en temperatur på 46,5 ° C.

Människans mage klarar sig väl av främmande föremål och utan medicinsk ingrepp. Det är känt att magsaft kan lösa upp även mynt.

I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att göra en operation till en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.

De flesta kvinnor kan njuta av att överväga sin vackra kropp i spegeln än från kön. Så, kvinnor, strävar efter harmoni.

Under drift spenderar vår hjärna en mängd energi som motsvarar en 10-watt glödlampa. Så bilden av en glödlampa över huvudet vid en intressant tanke är inte så långt från sanningen.

Det verkar väl, vad kan vara nytt i ett sådant hackneyed ämne som behandling och förebyggande av influensa och ARVI? Alla har länge varit kända som den gamla "farmors" metoder, den där.

Anavenol

Anvenol är en kombinerad läkemedel, som har en venotonisk effekt, vilket minskar permeabiliteten i kärlväggen och förbättrar mikrocirkulationen.

Utformningsform och sammansättning

Anvenol finns i två doseringsformer - dragees (30 eller 60 stycken per förpackning) och droppar (25 ml flaskor).

Aktiva aktiva ingredienser i läkemedlet:

  • Dihydroergocristin mesylat;
  • Esculintrihydrat;
  • Rutozidumtrihydrat.

Hjälpkomponenter dragéer: majsstärkelse, laktos, stearinsyra, sackaros, povidon, stearin, natriumkarboximetylcellulosa stärkelse, talk, natrium-karmellos, polyvinylacetat, karnaubavax, och vita, titandioxid, och färgämnen (kinolingult, patentblått).

Indikationer för användning Anvenola

Indikationer för användning av Anavenol är:

  • Åderbråck;
  • Kronisk venös insufficiens
  • Benens trofiska sår;
  • tromboflebit;
  • Preliminärt villkor
  • Störningar i blodcirkulationen (efter långvarig orörlighet eller skador på underbenen).

Kontra

Enligt instruktionerna kan Anavenol inte användas för överkänslighet mot läkemedlets huvudsakliga aktiva substanser, under graviditet och amning, och även hos barn under 15 år.

Allvarliga kontraindikationer blödar och ett brott mot blodkoagulationsfunktionen.

Ana venol är försiktigt förskrivet till patienter med arteriell hypotoni, kroniskt hjärtsvikt, med allvarliga kränkningar av lever- eller njurefunktionen och bradykardi.

Dosering och administrering Anvenola

Enligt instruktionerna tas Anvenol oralt efter en måltid.

Den ursprungliga dosen av läkemedlet är 6 piller per dag, uppdelad i tre doser, det vill säga 2 piller i en enstaka dos. Varaktigheten av denna kurs är 7 dagar, varefter underhållsbehandling ordineras, under vilken patienten tar tre piller per dag i 2-3 månader.

När Anavenol appliceras i droppar är initialdosen 60-80 droppar per dag uppdelad i 3-4 doser. En vecka senare, gå till underhållsbehandling - 20 droppar 2-3 gånger om dagen efter måltiden.

Biverkningar av Anvenola

Under behandling med Anvenol kan följande biverkningar inträffa:

  • Allergier (klåda, nässelfeber, hudutslag);
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • Illamående, kräkningar;
  • Snabb trötthet
  • Svullnad och svullnad i nässlemhinnan;
  • diarré;
  • Överdriven riklig och / eller oregelbunden menstruation;
  • Att försämra koncentrationen av uppmärksamhet;
  • Minskad frekvens av mentala och motoriska reaktioner.

Om dessa symptom uppstår måste du rapportera ditt tillstånd till behandlingsläkaren och avbryta läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Anvisningarna till Anavenol säger att det kan minska koncentrationen av uppmärksamhet och påverka hastigheten på fysiska och psykiska reaktioner, så under behandlingsperioden är det önskvärt att överge hanteringen av fordon och mekanismer.

Analogolanaloger

Generiska (läkemedel med samma aktiva substans) Anavenol idag inte existerar, men det finns ett tillräckligt antal dess analoger, det vill säga läkemedel som har samma farmakologiska effekter: Venza, Venen, Venoplant, Venitan, Diquertin, Dihydroquercetin, Kardioksipin, Payleks, RektAktiv, Reparid gel extrakt, hästkastanj, Cyclo 3 Emoksibel, Emoksipin, Aescusan, Estsizan.

Villkor för lagring

Dragee och droppar ska förvaras på en torr mörk plats vid en temperatur av 10-25 ° C.

Vid applicering av Anvenol är det nödvändigt att komma ihåg att läkemedlet är lämpligt i 2 år från utsläppsdatumet.

Fanns ett fel i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Anavenol

Filmdragerade tabletter från grön till blågrön i färg.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, majsstärkelse, stearinsyra, povidon 25, natriumkarboximetylstärkelse (typ A).

Skalsammansättning: sackaros, talk, titandioxid, polyvinylacetat, karmellosnatrium 20, stearinsyra, vitt bivax, karnaubavax, färgämne patentblått V, citron gult färgämne CH.

20 st. - blåsor (3) - kartongförpackningar.

Kombinerat läkemedel. Det har en venotonisk effekt, minskar genomträngligheten i kärlväggen, förbättrar mikrocirkulationen.

Del av läkemedlet är dihydroergokristin halvsyntetiska derivat av ergotalkaloider grupp har alfa-adrenoceptorblockerande verkan sträcker arterioler, några povyshet venös tonen och därigenom bidrar till förbättringen av perifer blodcirkulation.

Rutozid och esculin har en vasoprotektiv och anti-exsudativ effekt.

Efter intag av ca 25% absorberas dihydroergokristin i matsmältningsorganet. Bindningen till plasmaproteiner är ca 68%.

Det utsöndras med galla. T1/2 är cirka 14 timmar. Dihydroergokristin tränger in i placentaskärmen, utsöndras med mjölk.

Nivån av maximal plasmakoncentration av rutosid efter intagning uppnås efter 1-9 timmar.

T1/2 är 10-25 timmar, utsöndras i form av metaboliter och delvis i omodifierad form.

Eskulins farmakokinetik har inte studerats.

Som en del av komplex terapi:

- kronisk venös insufficiens (inklusive på grund av posttrombotiskt syndrom)

Trofiska sår i underbenet;

- Post-traumatiska sjukdomar i mikrocirkulationen (efter långvarig immobilisering av nedre extremiteterna).

- Barnens ålder (upp till 15 år)

- Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Med försiktighet när läkemedlet är ordinerat för patienter med svåra lever- och / eller njurfunktionsstörningar, hjärtsvikt, bradykardi, arteriell hypotension.

Tabletter ska tas oralt, efter att ha ätit, sväljs hela, med tillräckligt med vätska.

Den initiala dosen är 2 tabletter. 3 gånger per dag under den första veckan, minska sedan dosen till en stödjande - 1 flik. 3 gånger per dag.

Eventuella allergiska reaktioner i form av urtikaria, hudutslag, klåda; tunnel- och menorrhagia; huvudvärk, yrsel, trötthet, illamående, kräkningar, diarré; Förtäring (blodförlopp) i nässlemhinnan är möjlig.

Om symptom uppstår, sluta ta medicinen och kontakta en läkare för att bestämma om behandlingen ska fortsätta med läkemedlet.

Vid överdosering är det möjligt att intensifiera manifestationerna av biverkningarna beskrivna ovan.

När det finns tecken på överdosering ska läkemedlet stoppas, patienterna ska tvättas ut ur magen, kontakta en läkare omedelbart. Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Samtidig användning av läkemedlet Anvenol med andra läkemedel är endast möjligt enligt doktors recept.

Samtidig behandling med oleandomycin, erytromycin, doxycyklin, tetracyklin, dopamin, vasodilatorer, alfa-blockerare, beta-agonister kan öka, och samtidigt med de alfa-adrenerga agonister, kan vasopressin reducera Anavenol farmakologisk effekt.

Samtidig applicering av Anvenol med reserpin leder till en ökning av svårighetsgraden av blodtryckssänkning.

Påverkan på förmågan att köra fordon och hantera mekanismer

Att ta drogen kan negativt påverka arbetets prestanda som kräver en hög grad av mentala och fysiska reaktioner: hantering av fordon, mekanismer, arbete i höjd mm

Hittills finns det inte tillräcklig erfarenhet för att bestämma säkerheten för läkemedlet Anavenol hos kvinnor under graviditeten. Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet under graviditetens första trimester. Användningen av läkemedlet vid ett senare tillfälle är endast möjligt om de förväntade terapeutiska effekterna för moderen överstiger den potentiella risken för fostret.

Under amning rekommenderas amning inte.

Kontraindikation: barns ålder (upp till 15 år).

Med försiktighet vid förskrivning av läkemedlet till patienter med svår njurdysfunktion.

Med försiktighet vid förskrivning av läkemedlet till patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

I ett torrt, skyddat ljus som inte kan nås till barn vid en temperatur av 10-25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Anavenol

Anavenol tabletter är ett venotoniskt och kapillärt stabiliserande läkemedel.

Med det kan du effektivt bota olika sjukdomar i kroppens kärlsystem. En sådan dosform som ett piller anses vara den vanligaste i denna farmakologiska grupp.

På den här sidan hittar du all information om Anvenol: den fullständiga instruktionen om administrationen av detta läkemedel, de genomsnittliga priserna på apotek, fullständiga och partiella analoger av läkemedlet, samt kommentarer från personer som redan har använt Anaviol. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk och farmakologisk grupp

Villkor för ledighet från apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket kostar Anvenol? Genomsnittspriset på apotek ligger på 170 rubel.

Utformningsform och sammansättning

Anvenol finns i två doseringsformer - dragees (30 eller 60 stycken per förpackning) och droppar (25 ml flaskor).

Aktiva aktiva ingredienser i läkemedlet:

  • Dihydroergocristin mesylat;
  • Esculintrihydrat;
  • Rutozidumtrihydrat.

Hjälpkomponenter dragéer: majsstärkelse, laktos, stearinsyra, sackaros, povidon, stearin, natriumkarboximetylcellulosa stärkelse, talk, natrium-karmellos, polyvinylacetat, karnaubavax, och vita, titandioxid, och färgämnen (kinolingult, patentblått).

Farmakologisk effekt

Läkemedlet tillskrivs flera grupper på en gång:

  • angioprotektorn, det vill säga skydda och stärka kärlväggen och reducera dess permeabilitet;
  • Korrigeringsmikrocirkulationen - orsakar en förbättring av metabolism i kapillärbädden;
  • venotonik (phlebotonics) - ett läkemedel som normaliserar den nedsatta tonen i venös väggen.

Man kan inte säga att något av läkemedlets handlingar är den ledande och de andra två är hjälpmedel, eftersom varje komponent är ansvarig för dess effekt, men själva läkemedlets handling manifesteras i ett förenat förhållande mellan alla tre faktorerna.

Indikationer för användning

Liksom andra venotoniska läkemedel används Anavenol för att behandla kroniska venösa sjukdomar, inklusive:

  1. Med kronisk venös insufficiens
  2. Traumatiska lesioner av vener;
  3. Att eliminera manifestationerna av pre-bronchial syndrom;
  4. För att eliminera konsekvenserna av djup venetrombos
  5. Posttraumatiska störningar som utvecklas mot bakgrund av långvarig immobilisering av underbenen och kännetecknas av en kränkning av blodmikrocirkulationen.
  6. För att behandla manifestationer av åderbråck (en sjukdom som kännetecknas av patologisk dilatation av venerna i nedre extremiteterna, misslyckande av venösa ventiler och ett brott mot normalt blodflöde);
  7. Trofiska störningar i mjukvävnad, som åtföljs av diabetes mellitus, angiopati och tromboflebit (i synnerhet mjukvävnad i underbenet med efterföljande ulceration på dem).

Kontra

Application Anavenol kontraindicerat hos gravida kvinnor och under amning, barn som är yngre än 15 år, patienter med överkänslighet mot de aktiva ingredienserna av läkemedlet, liksom personer med blödningsrubbningar och blödning.

Under sträng övervakning av en läkare bör vara Anavenol patienter med bradykardi (låg hjärtfrekvens), allvarligt nedsatt lever- och njurfunktion, kronisk hjärtsvikt och hypotoni.

Studier av effekterna av Anavenol på kroppen hos en gravid kvinna och foster utfördes inte, men för att undvika risker är läkemedlet ordinerat i extrema fall och endast under andra hälften av graviditeten när fostret redan bildats.

Applicering under graviditet och amning

Erfarenheten av att använda drogen under graviditeten är begränsad. Anavenol rekommenderas inte för gravida kvinnor under första trimestern. Användningen av läkemedlet under andra och tredje trimestern av graviditeten är endast möjlig efter bedömning av förhållandet mellan fördelarna med behandling för mamman och risken för fostret.

Under amningstiden kan läkemedlet inte användas.

Anvisningar för användning Anavenol

Instruktionerna för användning anger att tabletterna ska tas oralt, efter måltid, svälja hela, med tillräcklig mängd vätska.

Den initiala dosen är 2 tabletter. 3 gånger per dag under den första veckan, minska sedan dosen till en stödjande - 1 flik. 3 gånger per dag.

Biverkningar

Som experter säger, när man tar Anavenol "pobochki" uppstår sällan. Ibland kan patienten uppleva följande negativa symtom:

  • Dysfunktion i mag-tarmkanalen: uppmaningen att kräka, tunna avföringen, obehagliga känslor i mag och tarmar.
  • Fel i menstruationscykeln: Extremt intensiv menstruation eller vice versa, menstruation, oregelbunden karaktär.
  • Central nervsystemet störning: orienteringsförlust, yrsel, smärta i huvudet, försämring av reaktionen, koncentrationsförmåga.
  • Symptom på allergier: hudutslag, brännande känsla och klåda, lokal rodnad i huden.
  • Ödem i näshålans slimhinnor.

överdos

Överdosering kan förvärra biverkningar (huvudvärk, kräkningar, illamående, svaghet, yrsel, lös avföring, svullnad i nässlemhinnan, tremor).

Dihydroergokristin i stora doser kan orsaka fördröjd spasmer av blodkärl med efterföljande ischemi hos organen.

Om tecken på överdosering bör du sluta ta Anavenol, skölj magen och omedelbart söka medicinsk hjälp.

Vid behov utförs symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Medikamenter kan påverka arbetets prestanda som kräver koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av fysiska och mentala reaktioner: kontroll av mekanismer, motorfordon, arbete i höjd mm

Gemensam användning av läkemedlet med andra läkemedel är endast tillåtet enligt receptbelagda läkare.

Den komplexa reception med dopamin, erytromycin, oleandomycin, tetracyklin, doxycyklin, kärlvidgande läkemedel, beta-agonister och alfa-receptorblockerare kan förstärka och samtidig administrering av vasopressin-agonister och alfa - reducerad farmakologisk effekt Anavenol.

Samtidig användning av läkemedlet med reserpin leder till en minskning av blodtrycket.

Droginteraktioner

Samtidig administrering av Anavenol med andra läkemedel kan leda till en ökning eller minskning av läkemedlets terapeutiska effekt. Anvenols verkan förbättras genom samtidig applicering med:

  • Vissa antibiotika (erytromycin, tetracyklin, oleandomycin, doxycyklin);
  • vasodilatormedel (nitroglycerin, papaverin, no-spa, propranolol, koffein, nadolol, euphyllin);
  • andra medel (salbutamol, fenoterol, fentolamin).

Verkan av Anvenol reduceras med samtidig inträde med a-adrenerga stimulanser och preparat av vasokonstrictorgruppen.

Kombinationen av Anavenol med reserpin kan orsaka en kraftig minskning av blodtrycket.

recensioner

Recensioner av patienter och läkare om Anvenol är mest positiva:

  1. Julia: "Läkaren föreslog att jag har åderbråck (jag har haft Spider vener och venerna utbuktande på platser). Har registrerat Anavolol, har börjat dricka, effekten var inte. Banan förlängdes och jag har blåst bort - ben blev precis som en 19-årig flicka - ingen kapillär) Men en nackdel -. Under behandlingen hade däremot ingen lyckad trötthet (särskilt i benen), använde en kylnings cream "
  2. Maximilian: "Läkemedlet är en såg för förebyggande av åderbråck. Jag hittade mycket positiva recensioner om Anvenol. Hon drack 3 kurser, i kombination med en massage och en hälsosam livsstil. Nu kom fartygen tillbaka till normal ("stjärnorna" på benen blev knappt synliga). "
  3. vicker: "Ett ganska bra och effektivt läkemedel. Priset - tillfredsställer (i jämförelse med Venarusom, som också smärts i mage eller mage var). Anvenol Jag överför eller bär lätt, hjälper verkligen eller hjälper. Benen upphör att svälla och "vrida", särskilt på kvällarna hände det. Efter avslutad kurs är venerna i ett anmärkningsvärt tillstånd. Jag har druckit i över 2 år och jag rekommenderar det till alla. Försökte alla dyra droger - den här mest närmade sig.
  4. Doktor Nikolai: "Anvenol - det här är en riktig" troll-zashchalochka "för våra blodkärl. Tack vare växtbaserade extrakt kommer kärlens väggar i en ton, blodcirkulationen normaliseras, puffiness försvinner. Trots det faktum att det finns så många positiva egenskaper hos läkemedlet är priset ganska rimligt. Det är också ett av de få drogerna för det vaskulära systemet som ordineras under graviditeten. Var försiktig, men förskriv (om absolut nödvändigt). "
  5. Beyonce: "Jag fick mycket kg på graviditetens tredje trimester, och fostret var tillräckligt stort... Åren var klämda, det var läskigt att se, och det var omöjligt att gå alls. De ordinerade Anavenol tabletter, de störde inte med kompositionen (komponenter av vegetabiliskt ursprung). Efter en vecka av att ta det var lättare, sov puffiness på mina ben, det blev bekvämare att flytta. "

analoger

Generiska (läkemedel med samma aktiva substans) Anavenol idag inte existerar, men det finns ett tillräckligt antal dess analoger, det vill säga läkemedel som har samma farmakologiska effekter: Venza, Venen, Venoplant, Venitan, Diquertin, Dihydroquercetin, Kardioksipin, Payleks, RektAktiv, Reparid gel extrakt, hästkastanj, Cyclo 3 Emoksibel, Emoksipin, Aescusan, Estsizan.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

I ett torrt, skyddat ljus som inte kan nås till barn vid en temperatur av 10-25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

"Anvenol" - anvisningar för användning. "Anvenol": recensioner, indikationer, kontraindikationer

Varför behöver jag Anvenol medicin? Instruktioner för användning av detta läkemedel, indikationer, form av frisättning, kontraindikationer, komposition och biverkningar kommer att beskrivas nedan. Också från den presenterade artikeln kommer du att lära dig om vilka farmakologiska egenskaper detta verktyg har och hur det ska tas ordentligt.

Sammansättning av läkemedlet och dess form av frisättning

I vilken form har preparatet Anavenol producerat? Recensioner om det kommer att presenteras lite längre.

För närvarande säljs detta läkemedel i form av:

Den aktiva beståndsdelen i preparatet är dihydroergokristinmesylat. Den innehåller även esculin och rutozid.

Farmakologiska egenskaper

Vad är en Anvenol medication? Instruktionen för användningen av detta verktyg innehåller mycket användbar information. Enligt detta är detta läkemedel tillhörande den venotoniska gruppen och används aktivt för att behandla venösa sjukdomar (kronisk).

Som nämnts ovan är de aktiva komponenterna i detta läkemedel dihydroergokristin, esculin och rutozid. Tack vare de farmakologiska egenskaperna hos dessa element uppnås en venotonisk, vasodilaterande och anti-ödemverkan.

Detaljer om komponenterna

Vad förklarar effekten av läkemedlet "Anvenol"? Priset på detta läkemedel är inte den enda fördelen. När allt kommer omkring bidrar kompositionen till snabb behandling av befintliga sjukdomar.

Dihydroergocristin kan expandera arteriolerna och påverka de släta musklerna och därigenom öka venernas ton.

Esculin och rutozid minskar signifikant symtomen på venös cirkulation och mikrocirkulation, och reducerar även överdriven permeabilitet hos blodkärl och kapillärer. Dessutom har esculin också antiexudativa egenskaper. Förutom att minska permeabiliteten säkerställer det också utsöndringen (det vill säga vätskan) av exsudatet in i vävnaden.

Läkemedlet "Anvenol": indikationer för användning

Vad är den föreskrivna medicinen för? Som regel är det föreskrivet under komplex behandling av åderbråck, pre-bronchial syndrom och venös kronisk insufficiens.

Dessutom sade drogen har använts framgångsrikt i behandlingen av venösa sår i ben, tromboflebit och posttraumatiska mikrocirkulatoriska störningar (dvs. effekterna av långvarig orörlighet i de nedre extremiteterna).

Kontraindikationer för användning av läkemedel

När är det förbjudet att använda Anvenol medicin? Instruktionen för användningen av denna medicin säger att det inte bör ordineras till de patienter som är överkänsliga mot läkemedlets delar, såväl som för personer som är benägen att blöda. Dessutom är läkemedlet kontraindicerat för barn under 15 år.

Det bör också noteras att läkemedlet "Anvenol" är mycket inte önskvärt att ta i första trimestern av graviditeten och under amning.

OBS!

Vad ska jag uppmärksamma på innan du tar en tablett eller en Anvenol tablett? Analoger av läkemedlet i sig läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter som lider av allvarlig leversjukdom och njure, såväl som regelbundet klagar över lågt blodtryck, hjärtsvikt och bradykardi (långsam hjärtfrekvens - mindre än 60 slag per minut).

Vi kan inte misslyckas med att nämna att detta läkemedel med särskild försiktighet tilldelas personer vars yrkesverksamhet kräver koncentration, snabb psykomotorisk reaktion, koncentration. För sådana personer är det möjligt att bära bilförare eller annan typ av transport, arbetare på verktygsmaskiner med olika uppdateringar och även patienter som arbetar i höjd.

Biverkningar

Vilka biverkningar inträffar efter att ha tagit en Anvenol medicin? Recensioner om det är mycket tvetydiga. Efter användning av läkemedlet hos vissa patienter kan följande biverkningar inträffa:

allergiska reaktioner, manifesterade i form av olika hudutslag, klåda i huden, urtikaria;

huvudvärk (regelbundet) och yrsel

illamående eller kräkningar

svullnad och svullnad i nässlemhinnan;

överdriven tung menstruation (eller så kallad menorrhagia);

oregelbunden livmoderblödning (metrorrhagia);

försämring av uppmärksamhet, dålig koncentration, samt en markant minskning av graden av mentala och motoriska reaktioner.

Om läkemedlet "Anvenol" orsakade dig minst en av de listade smärtsamma abnormiteterna, rekommenderas läkemedlet omedelbart att avbryta och informera din läkare om det. Den senare ska utse en annan medicin.

Doseringen av läkemedlet och dess administreringssätt

I vilken dos ska jag använda läkemedlet "Anvenol"? Instruktioner för användning av detta läkemedel innehåller detaljerad information om denna fråga.

Sådan medicinering ordineras vanligtvis inåt efter konsumtion av mat. I detta fall rekommenderas läkemedlet starkt inte att tugga. Det är bättre att svälja det hela. Tabletter eller drageer ska tvättas med tillräcklig mängd vanligt vatten. När det gäller läkemedlet i form av droppar är det önskvärt att späda det i förväg i vattnet innan det tas. Under den första veckan av behandlingen ordinerar den behandlande läkaren vanligtvis en ökad dos i mängd av 2 tabletter (eller dragees) tre gånger om dagen eller i volymen 20 droppar fyra gånger om dagen. Därefter rekommenderar specialisten att byta till stödjande behandling. Ta nu en tablett (eller piller) tre gånger om dagen.

Fall av överdosering

Vid överdosering uppvisar patienten omedelbart biverkningar, vilka listades ovan. Beroende på volymen av det tagna läkemedlet kan symtomen vara mer eller mindre intensiva. För att bli av med dem rekommenderar läkare omedelbart att sluta ta medicinen, samt genomföra proceduren för att tvätta magen och omedelbart ringa till terapeuten och om det är nödvändigt att ringa en ambulans.

Droginteraktioner

Vissa läkemedel som tas med läkemedlet "Anvenol", kan förbättra dess terapeutiska effekt. De inkluderar följande:

antibiotika (till exempel Doxycyklin, Erytromycin, Tetracyklin och Oleandomycin);

vasodilatorer (t ex "nadolol," "Nitroglycerin", "propranolol", "Caffeine" "Eufillin" "Papaverin" och "No-spa");

medel från andra grupper (till exempel Salbutamol, Fentolamin, Fenoterol etc.).

Det bör också noteras att vissa läkemedel med samtidig mottagning med läkemedlet "Anvenol" tvärtom försvagar dess effekt. Dessa medel inkluderar "Noradrenalin," Methyldop, " Galazolin ", och så vidare.

I samband med allt ovan vill jag notera att om läkaren har ordinerat ett Anvenol-läkemedel för dig, ska han definitivt informera om andra läkemedel som du nu tar.

Läkemedlet "Anvenol": analoger, pris och recensioner

Enligt recensioner förbättrar den presenterade drogen signifikant tillståndet hos patienter med tromboflebit och åderbråck. Effekten av läkemedlet är särskilt effektiv i syndromet av "trötta ben", men endast under sjukdomsperiodens början samt vid läkning av sår (trofisk) på benen.

Hur mycket kostar Anvenol mediciner (piller)? Priset på detta verktyg är 150-190 ryska rubel för 60 stycken. Om detta läkemedel var inte på apoteket, kan den ersättas av följande läkemedel: "Venen", "Venitan", "Glivenol", "Diquertin", "Payleks", "Emoksipin", "Estsizan" och så vidare.

Anavenol - officiella instruktioner för användning

INSTRUKTIONER
om användning av läkemedel för medicinsk användning

Registreringsnummer:

Preparatets namn: Anavenol

Doseringsform:

struktur
Aktiva ämnen:
Rutosid 30 mg (som rutosid trihydrat 32,66 mg), eskulin 1,5 mg (som eskulin seskvihydrat 1,62 mg), dihydroergokristin 0,5 mg (som dihydroergokristin mesylat 0,58 mg).
Hjälpämnen:
kärna: laktosmonohydrat 12,74 mg majsstärkelse 7 mg stearinsyra 1,8 mg Povidon 25 2,4 mg Natriumkarboximetylstärkelse 1,2 mg.
mantel: Sackaros 28,619 mg Talk 9,163 mg Titandioxid 1,841 mg, 0,069 mg polyvinylacetat, karmellosnatrium 20 0,134 mg, 0,103 mg av stearinsyra, vitt vax och karnaubavax 0,031 mg, patentblått färgämne 0,007 mg Lemon Yellow CH färgämne 0,033 mg.

beskrivning
Tabletterna täcks med ett lock från grön upp till blågrön färg.

Farmakoterapeutisk grupp
Venotoniserande medel.

ATX-kod: S05SKH

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Kombinerat läkemedel. Det har en venotonisk effekt, minskar genomträngligheten i kärlväggen, förbättrar mikrocirkulationen.
Del av läkemedlet dihydroergokristin är ett semisyntetiskt derivat av gruppen - ergotalkaloider, har alfa-adrenoceptorblockerande verkan sträcker arterioler, vener tonen något ökar, och därmed bidrar till en förbättring av perifer blodcirkulation. Rutozid och esculin har en vasoprotektiv och antiexudativ effekt.

farmakokinetik
Efter intag av ca 25% absorberas dihydroergokristin i mag-tarmkanalen, varvid bindning till plasmaproteiner är ca 68%. Det utsöndras genom tarmarna.
Halveringstiden är cirka 14 timmar. Dihydroergokristin penetrerar genom placenta barriären, utsöndras med mjölk.
Eskulin absorberas snabbt efter intag och genomgår "första passage" genom levern. Bindning till plasmaproteiner är ca 90%.
Det utsöndras huvudsakligen genom tarmen och i mindre utsträckning av njurarna.
Rutozid absorberas snabbt efter intag och utsöndras huvudsakligen genom tarmen.

Indikationer för användning
Kronisk venös insufficiens (inklusive posttrombotiskt syndrom), som används som ett medel för kombinationsterapi vid behandling av bensår, tromboflebit, post-traumatiska störningar av mikrocirkulationen (efter långvarig immobilisering av den nedre extremiteten).
Använd som instruerad av läkaren för att undvika komplikationer.

Kontra
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter; tillstånd som kännetecknas av ökad blödning.
Läkemedlet är inte avsett för barn och ungdomar under 18 år.
Galaktosintolerans, total laktasbrist eller försämrad absorption av glukos och galaktos, fruktos intolerans eller sukras-isomaltas-brist (formulering innefattar laktosmonohydrat och sackaros).
Läkemedlet är kontraindicerat vid graviditet och amning.

Var försiktig
Uttalade kränkningar av levern och / eller njurefunktionen, dekompenserat kroniskt hjärtsvikt, bradykardi, arteriell hypotension.

Applicering under graviditet och under amning
Hittills finns det inte tillräckligt med erfarenhet för att bestämma säkerheten för läkemedlet Anavenol hos kvinnor under graviditeten, så det är kontraindicerat att ta drogen under graviditeten.
Under amning rekommenderas amning inte.

Dosering och administrering
Den initiala dosen är 2 tabletter 3 gånger om dagen under den första veckan, då minskas dosen till underhåll - 1 tablett 3 gånger om dagen i 5-6 månader.
Tabletter ska tas efter måltider, sväljas hela, med tillräckligt med vätska.

Bieffekt
Biverkningsfrekvens: Mycket ofta (mer än eller lika med 1/10); ofta (mer än 1/100 och mindre än 1/10); sällan (mer än 1/1000 och mindre än 1/100); sällan (mer än 1/10000 och mindre än 1/1000); mycket sällan (mindre än 1/10000, inklusive enskilda meddelanden).
Nedsatt nervsystem: sällan - huvudvärk.
Störningar från andningsorganen, bröstkorg och mediastinala organ: " sällan - svullnad i nässlemhinnan.
Störningar i mag-tarmkanalen: ofta - illamående, kräkningar sällan, diarré.
Störningar från hud och subkutan vävnad: sällan - hudutslag, klåda.
Brott mot könsorganen och bröstet: sällan - dysmenorré, tunnel- och menorrhagier.
Allmänna sjukdomar: sällan - en känsla av trötthet.
Vanligtvis tolereras läkemedlet väl.
Om symptom uppstår, sluta ta medicinen och kontakta en läkare för att bestämma om behandlingen ska fortsätta med läkemedlet. Patienterna ska informera sin läkare om alla oavsiktliga (ovanliga) effekter, inklusive de som inte anges i denna handbok.

överdos
symptom: överdosering möjligen ökande förekomsten av biverkningar -nabuhanie nässlemhinnan, huvudvärk, svaghet, darrningar, diarré, illamående, kräkningar, yrsel.
Höga doser dihydroergokristin kan orsaka fördröjd vasospasm med ischemi hos organen.
behandling: När det finns tecken på överdosering, bör läkemedlet stoppas, patienter måste skölja magen, omedelbart söka läkarvård.
Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Interaktion med andra droger
Samtidig användning av läkemedlet Anvenol med andra läkemedel är endast möjligt enligt doktors recept.
Samtidig behandling med oleandomycin, erytromycin, doxycyklin, tetracyklin, dopamin, vasodilatorer, alfa-blockerare, beta-agonister kan förbättra och samtidig mottagning med alfa-adrenerga agonister, kan vasopressin minska de farmakologiska effekterna av drogen.
Samtidig applicering av läkemedlet Anavenol med reserpin leder till ömsesidig förstärkning av deras effekter på blodtryckssänkning.

Påverkan på förmågan att hantera fordon och mekanismer
Intag av läkemedlet kan ha negativ inverkan på arbetets prestanda, vilket kräver en hög grad av psykiska och fysiska reaktioner, till exempel hantering av fordon, mekanismer, arbete i höjd mm

Typ av problem
Tabletterna täcks med ett lock.
För 20 tabletter i en blister av PVC / A1. För 3 blåsor placeras i en kartong tillsammans med bruksanvisningar.

Utgångsdatum
3 år.
Läkemedlet ska inte användas efter utgångsdatum som anges på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

Lämna villkor
Låt receptet gå.

tillverkare
ZENTIVA, Tjeckien
På kyrkogården 130, 10237, Prag 10, Dolni Meholupy, Tjeckien

Fordringar på läkemedlets kvalitet bör skickas till adressen till LLC "ZENTIVA PHARMA"
Ryska federationen, 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Anavenol: bruksanvisningar

Anvenol är ett läkemedel baserat på växtextrakt, som har en venotonisk effekt och används för att behandla kroniska venösa sjukdomar. Avser en grupp kapillärstabiliserande läkemedel.

Utformningsform och sammansättning

Anavenol innehåller ämnen som erhållits från växtextrakt:

  • dihydroergokristinmesylat (från ergot) - 0,58 mg;
  • esculin sesquihydrate (från hästkastanj) - 1,62 mg;
  • rutosidtrihydrat (från pepparmynta) - 32,66 mg.

Hjälpkomponenter: laktos, povidon 25, sackaros, talk, titandioxid, kroskarmellosnatrium 20, polyvinylacetat, majsstärkelse, stearinsyra, färgämnen.

Läkemedlet är tillgängligt i form av en dragee, 60 stycken per förpackning. En flytande doseringsform i form av droppar och belagda tabletter framställs också.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik. Ämnen som utgör läkemedlet har positiva effekter på blodkärlen. Dihydroergocristin är ett semisyntetiskt derivat av en grupp alkaloider. Den blockerar a-adrenerga receptorer, vilket reducerar tonen i släta muskler och den totala periferiska resistansen hos kärlen. Hjälper till att stärka och öka elasticiteten hos venösa väggar. Eskulin och rutozid är substanser av naturligt ursprung. Minska permeabiliteten och sårbarheten i kärlväggarna, har antiinflammatorisk och anti-edematös effekt.

Farmakokinetik.

I matsmältningsorganet absorberas omkring 25% dihydroergokristin. 68% av det aktiva ämnet binds till blodplasma proteiner. Elimineringsperioden är 14 timmar. Dihydroergokristin utsöndras med gall. Det penetrerar placenta barriären och absorberas i bröstmjölk.

Rutozid absorberas i blodet. Den maximala koncentrationen i blodet uppnås efter 1-9 timmar. Halveringstiden för rutozid är 10-25 timmar. Det härrör huvudsakligen i form av metaboliter, en liten del - i oförändrad form.

Data om eskulins farmakokinetik saknas.

Indikationer för användning

Anvenol är ordinerat för olika patologier av venösa kärl, nämligen:

  • kronisk venös insufficiens (stagnation av blod i venerna i nedre extremiteterna);
  • Varicose sjukdomar (åderbråck)
  • pre-akut syndrom - känsla av "trötta" ben (föregår utveckling av åderbråck);
  • mekanisk skada på venerna;
  • djup venetrombos i nedre extremiteterna i de initiala stadierna;
  • trofiska lesioner av vävnader (trophic ulcers) mot bakgrund av angiopati, diabetes, tromboflebit;
  • inflammatoriska processer i venerna;
  • kränkningar av blodcirkulationen i de nedre extremiteterna, orsakad av trauma eller långvarig ofrivillig oändlighet.

Kontra

Användningen av Anvenol är kontraindicerad när:

  • någon blödning
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
  • under 15 år
  • organiska skador i lever och njurar.

Dosering och administrering

Anvenol kan ordineras både i komplex behandling och självständigt. Dragee tas oralt efter att ha ätit, utan att tugga, med en liten mängd vätska.

Under den första veckan av behandlingen tas 2 tabletter 3 gånger om dagen, då ordineras en underhållsdos - 1 tablett om dagen tre gånger om dagen. Varaktigheten av den terapeutiska kursen bestäms av läkaren, i genomsnitt fortsätter underhållstiden 2-3 månader.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. Men ibland kan användningen av Anvenol prova oönskade biverkningar:

  • allergiska reaktioner - hud klåda, utslag, nässelfeber;
  • huvudvärk och yrsel, snabb trötthet, minskad koncentration och uppmärksamhet, hastighet på psykomotoriska reaktioner;
  • illamående och kräkningar, diarré
  • svullnad i nässlemhinnan;
  • menorragi (överdriven menstruation);
  • metroragi (oregelbunden uterinblödning).

Om biverkningar uppstår, sluta omedelbart ta medicinen och kontakta en läkare.

Med överdosering av Anvenol kan det finnas blockering av slimhinnans kärl, dyspeptiska fenomen (diarré, illamående och kräkningar), yrsel, medvetslöshet, tremor. Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet. Vid symtom på överdosering utförs magsvikt, sorbenter och preparat för symtomatisk behandling utses (beroende på kliniska tecken på överdosering). Symtomatisk behandling syftar till att återställa normal drift av hjärt-kärlsystemet och vatten-saltbalans i kroppen.

Särskilda instruktioner

Anavenol används med försiktighet när:

  • allvarlig leversjukdom
  • allvarliga kränkningar av njursjukdom
  • arteriell hypotension (lågt tryck);
  • hjärtsvikt;
  • Bradykardi (hjärtfrekvens under 60 slag per minut).

Vid hantering av transport och andra mekanismer är det bättre att vägra att arbeta som kräver reaktionshastighet och koncentration av uppmärksamhet från att ta Anavenol.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet kan ges under andra hälften av graviditeten efter att ha bedömt förhållandet mellan fördelarna med mamman och risken för fostret. Under den första halvan av graviditeten, såväl som under amning, appliceras Anvenol inte.

Interaktion med andra droger

Samtidig administrering av Anavenol med andra läkemedel kan leda till en ökning eller minskning av läkemedlets terapeutiska effekt. Anvenols verkan förbättras genom samtidig applicering med:

  • Vissa antibiotika (erytromycin, tetracyklin, oleandomycin, doxycyklin);
  • vasodilatormedel (nitroglycerin, papaverin, no-spa, propranolol, koffein, nadolol, euphyllin);
  • andra medel (salbutamol, fenoterol, fentolamin).

Verkan av Anvenol reduceras med samtidig inträde med a-adrenerga stimulanser och preparat av vasokonstrictorgruppen.

Kombinationen av Anavenol med reserpin kan orsaka en kraftig minskning av blodtrycket.

Villkor för lagring

Läkemedlet är lagrat på en plats skyddad mot ljus, otillgänglig för barn, vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

analoger

Det finns inga preparat som är analoga med Anavenol enligt dess sammansättning just nu. För droger som har en annan sammansättning men har en liknande effekt Anavenol inkluderar Venoplant, Aescusan, Venen, Glivenol, Diquertin, Payleks, Estsizan, Cyclo 3 Forte.

Anavenol

Beskrivningen är aktuell på 2015/03/18

  • Latinska namn: Anavenol
  • ATX-kod: C05CA51
  • Aktiv beståndsdel: Dihydroergokristin mesylat (dihydroergokristin mesilat), eskulin trihydrat (Esculina trihydras), Rutin (Rutin rutosid trihydrat)
  • producent: Leciva (Tjeckien)

struktur

Anvenol innehåller följande aktiva läkemedelskomponenter: 0,58 mg dihydroergokristinmesylat, 1,62 mg trihydrat eksulina och 32,55 mg rutosidtrihydrat.

Allt annat i formuleringen är sådan hjälpförening som salt, natrium-karmellos, stearinsyra, laktos, stearin, majsstärkelse, povidon, tillsatser E104 färgämne kinolin gult och E131 patentblått E171 titandioxid, karnaubavax och vitt vax och salt Natriumkarboximetylstärkelse.

Typ av problem

Anvenol produceras i form av dragees, som har en bikonvex form och är färgade gröna. På preparatets fraktur är en gul kärna synlig, vilken är bunden vid kanterna av en grön och även av en vit membran. Läkemedlet är förpackat i blåsor med 20 drager i vardera, och placeras sedan i kartongförpackningar med 3 blåsor vardera.

Farmakologisk aktivitet

Anvenol är en venotoniserande läkemedel, som har kapillyaroprotektivnymi och angioprotektiva egenskaper, och kännetecknas av dess antiedematous och alfa-adrenoblockeringsaktivitet. Läkemedlet förbättrar blodmikrocirkulationen och återställer vaskulär permeabilitet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Med tanke på de specifika medicinska egenskaper Anavenol experter anser att detta läkemedel till en grupp kombinerade läkemedel som samtidigt kan minska permeabilitet kärlväggarna, vilket ger venotoniziruyuschee påverkan och återställa mikro.

På grund av läkemedlets innehåll dihydroergokristin, som hänvisar till semisyntetiska ergotalkaloider och har egenskaper alfa-blockerare, Det finns en expansion av arteriolerna, vilket ökar venös ton och förbättrar perifer cirkulation när läkemedlet tas.

Dessutom är medlemmarna i Anavenola esculin och rutozid har på människokroppen antiekssudativnoe, såväl som vasoptuetisk inverkan. Efter att ha tagit läkemedlet absorberas ca 25% av läkemedelsföreningarna av magen och bindar således till blodplasman. Narkotika med gall utskiljs. Ingår i drogen dihydroergokristin kan penetrera genom placenta barriären, och även utsöndra med bröstmjölk.

Indikationer för användning Anvenola

De viktigaste indikationerna för användning av detta läkemedel är: pre-akut syndrom, kronisk venös insufficiens, posttrombotiskt syndrom.

Dessutom bidrar läkemedlet effektivt till komplex terapi i behandlingen tromboflebit, trophic sår i underbenet, mikrocirkulationssjukdomar, Till exempel under återhämtning av motoraktivitet efter immobilisering av lemmar.

Kontra

Läkemedlet är inte ordinerat för blödning, såväl som patienter med allergi på delarna av läkemedlet och inte fyller 15 år.

Biverkningar

Eftersom detta läkemedel kan ordineras uteslutande av den behandlande läkaren efter en omfattande läkarundersökning, tolereras Anvenol som regel av patienterna väl. Sällan, men följande biverkningar på läkemedlet kan uppstå: hudutslag allergiska, huvudvärk, klåda, trötthet, metrorrhagias och menorragi, kräkningar, illamående och diarré, samt irritation av slemhinnorna i näsan.

För att undvika komplikationer i händelse av biverkningar när de tar Anavenol inte ens beskrivs ovan, ska patienten omedelbart sluta använda produkten omedelbart och kontakta sin läkare för medicinsk hjälp.

Bruksanvisning Anvenola (Metod och dosering)

Bruksanvisning Anvenola föreskriver användning av läkemedlet enligt följande schema:

  • Den första veckan av behandlingen - den ursprungliga dosen av läkemedlet bör inte överstiga 2 dragees, vilket bör tas 3 gånger om dagen.
  • nästa vecka - dosen reduceras till 1-st pellet (den så kallade "underhållsdoseringen"), som också tas 3 gånger om dagen.

För att uppnå störst läkemedelseffekt bör dragees tas som en helhet efter en måltid, de kan inte vara knäckta och bör druckas med tillräckligt med vatten.

överdos

Om rekommendationerna för att ta drogen inte observeras kan de ovan beskrivna biverkningarna förekomma i patienten. I sådana fall utförs magsvikt, såväl som symptomatisk behandling av de uppkomna sjukdomarna.

interaktion

Det är värt att betona att den gemensamma användningen av andra droger med Anavenol endast är möjlig med tillstånd från den behandlande läkaren. Signifikant förbättra effekten av läkemedlet sådana läkemedel som: beta-agonister, oleandomycin, alfablockerare, Erytromycin, kärlvidgande läkemedel, Doxycyklin, Dopamin, såväl som Tetracyklin. Alfa-adrenerga agonister tvärtom minskar läkemedlets egenskaper.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet utesluts från apotek endast på recept.

Förvaringsförhållanden

Anavenol bör förvaras endast på en torr plats, borta från barn vid en temperatur av 10-25 ° C.

Utgångsdatum

3 år. Det är strängt förbjudet att ta läkemedlet efter utgångsdatum.

Särskilda instruktioner

Med försiktighet utse läkemedlet till patienter som lider av nedsatt normal funktion av njurarna. Användningen av läkemedlet utesluter möjligheten att köra fordon, såväl som att arbeta med potentiellt farligt för liv och hälsa aggregat och mekanismer som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet.

Analogolanaloger

För närvarande finns det inga analoger av detta läkemedel som är helt identiska med kemisk sammansättning och farmakologiska egenskaper. Den behandlande läkaren kan dock ordinera andra läkemedel som kommer att ha en positiv effekt på patientens kropp.

barn

Använd inte vid behandling av barn.

Vid graviditet och amning

I de allra flesta fall i terapeutisk behandling av gravida kvinnor används inte läkemedlet (speciellt under första trimestern). I undantagsfall är användningen av Anvenol möjlig förutsatt att läkemedlets positiva effekt avsevärt överstiger den möjliga skadan för moder och fostrets hälsa.

Det är strängt förbjudet att ta detta läkemedel under amning, eftersom de aktiva ingredienserna som utgör läkemedlet tränger in i mjölken.

Recensioner om Anavenole

På internet kan du hitta motstridiga recensioner om Anavenola. Vissa patienter rapporterar en kraftig försämring efter att ha tagit drogen, liksom manifestationen av biverkningarna, även om de tog drogen enligt ordningen i enlighet med anvisningarna. Andra hävdar att drogen hjälpte dem.

Pris Anavenola, var du kan köpa

Genomsnittspriset på Anvenola (packning, 60 piller) når 170 rubel.

Artiklar Om Varicer